Menina de 4 anos, de São Luiz Gonzaga, precisa de todos nós para curar doença rara

Menina de 4 anos, de São Luiz Gonzaga, precisa de todos nós para curar doença rara Postado quinta-feira, 3 de abril de 2014 ás 23:30

Preparava-me para ir dormir quando, sem explicação, senti uma necessidade enorme de ligar novamente o computador. Minutos depois, me deparei com uma mensagem no meu Facebook e com um vídeo que arrancou incontroláveis lágrimas dos meus olhos. São imagens fortes, emocionantes, e que tocam o coração de quem têm sensibilidade e está sempre pronto a ajudar quem precisa. Veja o vídeo que me fez, imediatamente, publicar essa matéria:

Raíssa Victória tem apenas 4 anos e ainda não sabe o poder que têm um abraço. Ela não pode abraçar, muito menos ser abraçada. A pequena, moradora da cidade de São Luiz Gonzaga, aqui no Rio Grande do Sul, é portadora de uma doença rara chamada de Epidermólise Bolhosa. A doença causa o surgimento de bolhas na pele da menina, quando ela é tocada por outra pessoas. As bolhas evoluem para feridas que inflamam e alteram a pele, causando deformações. A doença causa terríveis dores e, na maior parte do tempo, não deixa a menina sorrir.

Segundo os médicos, pela gravidade da doença, Raíssa não passaria dos dois meses de vida. Mas, de forma inexplicável, ela chegou aos 4 anos e, agora, vê a ciência descobrir uma cura para seu problema. Mas o conto de fadas não poderá se concretizar sem a ajuda de outras pessoas, afinal o tratamento é nos Estados Unidos. Os custos são altíssimos.

Raíssa Vitória, ao lado dos pais.
A família mora em São Luiz Gonzaga.

Para ajudar a pequena lutadora, nasceu o projeto "PARA PODER ABRAÇAR, porque ela ainda não pode". Através dele, se criou uma rede de voluntários que têm colaborado de diversas formas para ajudar no custeio do tratamento da pequena Raíssa. Abrace essa causa, seja um voluntário comprando os livros e camisetas da campanha, emprestando seus talentos, sensibilizando pessoas e, se possível, colaborando financeiramente.

Saiba mais sobre o caso da Raíssa, entenda sobra a doença e informe-se como ajudar através do site www.parapoderabracar.com ou no Facebook oficial da campanha.

Essa princesa precisa de todos nós, só assim terá um final feliz neste conto de fadas da vida real.

2 Responses so far.

Unknown says:

sexta-feira, 04 abril, 2014

Oi Rafael, acho que é assim que o mundo pode melhorar, divulgar essas situações é um passo a mais para quem está precisando de ajuda. Muito nobre isso, tenho que comentar, que sendo um site de notícias, o seu, as pessoas confiam e isso faz toda a diferença.. Com a mesma doença que a amiguinha que você publicou, também tem o lucas, uma criança linda com uma história emocionante, se puder divulgar também, pois essa é uma doença rara e poucas pessoas sabem de quão difícil é conviver com ela. OBRIGADA POR FAZER A DIFERENÇA!
https://www.facebook.com/CampanhaDoLucas?fref=ts
Hamilton Righes says:

sexta-feira, 04 abril, 2014

Ai pessoal..vamos fazer parte dessa campanha..e ajudar! Vamos divulgar! Doar..